前言

截至 2026 年 2 月，人工智能（AI）在醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用已不再局限于概念驗(yàn)證或孤立試點(diǎn)，而是迅速演變?yōu)槿蜥t(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施的核心組成部分。過去兩年（2024-2025 年）是 AI 醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵轉(zhuǎn)折期，技術(shù)融合、監(jiān)管落地與市場商業(yè)化三者并行推進(jìn)。AI 醫(yī)療、創(chuàng)新藥與醫(yī)療器械共同構(gòu)成了推動(dòng)行業(yè)增長的三大核心引擎 。預(yù)計(jì)到 2032 年，醫(yī)療 AI 市場將保持高增長率，其中生成式 AI 在醫(yī)療領(lǐng)域的增長最為顯著，預(yù)計(jì) 2027 年市場規(guī)模將達(dá)到 220 億美元。

在監(jiān)管層面，中國、美國和歐盟三大主要市場形成了各具特色但趨向協(xié)同的監(jiān)管框架。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）繼續(xù)領(lǐng)跑審批數(shù)量，截至 2024 年底至 2025 年初，其批準(zhǔn)的 AI/ML 醫(yī)療設(shè)備總數(shù)已接近或超過 1000 個(gè)。中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）則嚴(yán)格把控高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，截至 2024 年底，共計(jì)批準(zhǔn)約 107 至 160 張 AI 三類醫(yī)療器械注冊證，主要集中在醫(yī)學(xué)影像輔助診斷領(lǐng)域 。歐盟則通過《人工智能法案》（AI Act）與現(xiàn)有醫(yī)療器械法規(guī)（MDR/IVDR）構(gòu)建了“雙重監(jiān)管”體系，2025 年進(jìn)入分階段適用期，對高風(fēng)險(xiǎn) AI 系統(tǒng)提出了更嚴(yán)格的合規(guī)要求 。

本報(bào)告旨在深入剖析 2024 年至 2026 年全球 AI 醫(yī)療器械的發(fā)展趨勢，重點(diǎn)對比中歐美三地的監(jiān)管政策差異，梳理關(guān)鍵獲批項(xiàng)目與企業(yè)格局，并詳細(xì)分析技術(shù)規(guī)格與臨床驗(yàn)證要求。報(bào)告基于最新的公開數(shù)據(jù)、監(jiān)管公告及行業(yè)分析，為行業(yè)參與者提供深度的決策參考。

第一章：全球人工智能醫(yī)療器械發(fā)展宏觀趨勢（2024-2026）

1.1 市場增長與核心驅(qū)動(dòng)力

2024 年至 2026 年，全球 AI 醫(yī)療器械市場經(jīng)歷了從“技術(shù)探索”向“規(guī)模化應(yīng)用”的跨越。AI 在醫(yī)療中的整合已從孤立試點(diǎn)項(xiàng)目擴(kuò)展為全球醫(yī)療體系的重要部分 。這一轉(zhuǎn)變的背后是多重驅(qū)動(dòng)力的共同作用。首先，醫(yī)療支出的壓力迫使各國醫(yī)療體系尋求通過 AI 驅(qū)動(dòng)的診斷和行政自動(dòng)化來降低成本并提升臨床生產(chǎn)力。其次，人口老齡化與慢性病管理的迫切需求，推動(dòng)了 AI 在個(gè)性化治療和長期監(jiān)測中的應(yīng)用 。

市場數(shù)據(jù)表明，AI 醫(yī)療設(shè)備的增長勢頭強(qiáng)勁。FDA 批準(zhǔn)的 AI 驅(qū)動(dòng)醫(yī)療設(shè)備數(shù)量顯著增加，2023 年達(dá)到 223 個(gè)，預(yù)計(jì)到 2030 年，約三分之一的 FDA 批準(zhǔn)的診斷和醫(yī)療設(shè)備將是 AI 驅(qū)動(dòng)的 。全球 AI 在醫(yī)療設(shè)備市場預(yù)計(jì)將持續(xù)快速增長，資本關(guān)注兼具技術(shù)實(shí)力與社會(huì)責(zé)任的企業(yè)，生物制藥、AI 醫(yī)療等賽道成為投資熱點(diǎn) 。

1.2 技術(shù)演進(jìn)：從云端到邊緣，從判別到生成

在技術(shù)架構(gòu)層面，2024-2026 年最顯著的趨勢是邊緣 AI（Edge AI）技術(shù)的普及。傳統(tǒng)的 AI 醫(yī)療應(yīng)用多依賴集中式服務(wù)器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，但邊緣 AI 技術(shù)使得數(shù)據(jù)處理直接在設(shè)備上進(jìn)行，這不僅降低了延遲，還增強(qiáng)了數(shù)據(jù)隱私保護(hù)。FDA 批準(zhǔn)的 AI 醫(yī)療設(shè)備數(shù)量從 2023 年的 221 個(gè)激增至 2024 年的預(yù)期 950 個(gè)（累計(jì)），其中邊緣計(jì)算能力的提升是關(guān)鍵賦能因素之一。

另一方面，生成式 AI（Generative AI）在醫(yī)療領(lǐng)域的增長最快 。與傳統(tǒng)的判別式 AI（主要用于分類和檢測）不同，生成式 AI 能夠合成數(shù)據(jù)、生成報(bào)告甚至輔助藥物分子設(shè)計(jì)。這種技術(shù)融合不僅限于軟件，還擴(kuò)展到了硬件設(shè)備。AI 與虛擬現(xiàn)實(shí)（VR）、物聯(lián)網(wǎng)（IoT）、數(shù)字孿生等技術(shù)結(jié)合，推動(dòng)醫(yī)療發(fā)展。例如，創(chuàng)新產(chǎn)品如 AI 賦能的 MRI 平臺、PET 系統(tǒng)計(jì)劃推出，展示了硬件與算法深度集成的趨勢。

1.3 應(yīng)用場景深化：影像、慢病與數(shù)字療法

盡管 AI 在醫(yī)療影像學(xué)中應(yīng)用最為廣泛，但其應(yīng)用場景正在快速多元化。

1. 醫(yī)學(xué)影像與診斷： AI 在放射學(xué)和心血管學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，AI 輔助診斷系統(tǒng)在重癥監(jiān)護(hù)中提升診療效率。AI 輔助診斷工具被用作醫(yī)療護(hù)理的起點(diǎn)，以更快地指向醫(yī)生正確的方向，提高效率。
2. 慢性病管理與精準(zhǔn)醫(yī)療： AI 在慢性病管理、精準(zhǔn)醫(yī)療、個(gè)性化治療等方面有深入應(yīng)用。通過可穿戴設(shè)備收集的數(shù)據(jù)，AI 模型能夠?qū)崟r(shí)分析患者狀態(tài)，提供干預(yù)建議。
3. 數(shù)字療法（DTx）： 數(shù)字療法納入醫(yī)保范圍擴(kuò)大，有望從“小眾嘗試”走向“規(guī)?；瘧?yīng)用”。消費(fèi)級醫(yī)療 AI 市場將迎來爆發(fā)式增長，搭載 AI 的家用設(shè)備（如聽診器、智能手環(huán)）出貨量增長迅速。

然而，挑戰(zhàn)依然存在。AI 在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用仍相對分散，尚未出現(xiàn)明顯的整合跡象。可穿戴 AI 醫(yī)療設(shè)備仍在發(fā)展中，監(jiān)管框架涉及倫理、安全和數(shù)據(jù)隱私問題。

第二章：中國（NMPA）監(jiān)管體系與獲批項(xiàng)目分析

2.1 法規(guī)框架與指導(dǎo)原則

中國在人工智能醫(yī)療器械監(jiān)管方面采取了“應(yīng)用導(dǎo)向、自下而上”的模式，通過規(guī)制服務(wù)提供者來延伸治理模型。國家藥監(jiān)局（NMPA）發(fā)布了多項(xiàng)與人工智能醫(yī)療器械相關(guān)的法規(guī)和指導(dǎo)原則，構(gòu)建了較為完善的審批路徑。

核心法規(guī)包括《人工智能醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則》和《人工智能醫(yī)用軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》，明確了 AI 產(chǎn)品的分類和審批要求。此外，針對特定技術(shù)，如《采用腦機(jī)接口技術(shù)的醫(yī)療器械 用于人工智能算法的腦電數(shù)據(jù)集質(zhì)量要求與評價(jià)方法》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)，顯示了監(jiān)管細(xì)化的趨勢。關(guān)于人工智能輔助檢測醫(yī)療器械（軟件）臨床評價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則等文件，進(jìn)一步規(guī)范了臨床評價(jià)流程。

中國在 AI 治理方面強(qiáng)調(diào)應(yīng)用導(dǎo)向和安全治理，發(fā)布了關(guān)于人工智能安全治理、AI 服務(wù)管理等方面的政策文件。NMPA 已發(fā)布《人工智能醫(yī)療器械注冊與審評指南》，并積極推動(dòng) AI 醫(yī)療器械的審批。

2.2 三類注冊證獲批數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與趨勢

在中國，第三類醫(yī)療器械注冊證（三類證）管理最為嚴(yán)格，含金量高，通常涉及高風(fēng)險(xiǎn)或新技術(shù)應(yīng)用。AI 醫(yī)療器械若用于實(shí)時(shí)性輔助決策且成熟度低，更適合申報(bào)第三類注冊證。

獲批數(shù)量統(tǒng)計(jì)：

• 截至 2024 年 6 月，中國已有 92 款人工智能醫(yī)學(xué)影像輔助診斷軟件獲批 NMPA 三類醫(yī)療器械證。
• 截至 2024 年底，NMPA 共計(jì)批準(zhǔn) 107 張 AI 三類證。
• 另有數(shù)據(jù)顯示，截至 2024 年 9 月 30 日，總計(jì)有 160 項(xiàng)人工智能產(chǎn)品獲得了醫(yī)療器械第三類注冊證。這一數(shù)據(jù)差異可能源于統(tǒng)計(jì)口徑（是否包含軟件更新或不同適應(yīng)癥）。
• 2020 年 NMPA 為 AI 醫(yī)療產(chǎn)品頒發(fā)三類證的集中期，中國首個(gè)應(yīng)用人工智能技術(shù)的三類器械于 2020 年初獲批。
• 審批數(shù)量呈增長趨勢，2020 年有 8 項(xiàng)產(chǎn)品獲批，到 2022 年達(dá)到 25 項(xiàng)，2023 年上半年新增 12 項(xiàng)。

2024-2025 年動(dòng)態(tài)：

2024 年 8 月和 9 月的國家藥監(jiān)局公告中列出了批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄。2024 年 11 月，國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品 276 個(gè)，其中境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品 235 個(gè)。2025 年，中國 AI 醫(yī)療行業(yè)預(yù)計(jì)將繼續(xù)發(fā)展，市場規(guī)模將持續(xù)增長。2025 年 5 月，NMPA 批準(zhǔn)了多款醫(yī)療器械，但未明確提及具體 AI 三類證產(chǎn)品。2025 年 11 月批準(zhǔn)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品 237 個(gè)。

2.3 代表性企業(yè)與核心產(chǎn)品

中國 AI 醫(yī)療器械市場呈現(xiàn)頭部企業(yè)集中的態(tài)勢，主要集中在醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)域。

• 深睿醫(yī)療（DeepWise）： 截至 2024 年 6 月，深睿醫(yī)療有 13 款 AI 醫(yī)學(xué)影像產(chǎn)品獲得 NMPA 三類證。其產(chǎn)品在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤、頭頸動(dòng)脈狹窄等領(lǐng)域獲批。
• 數(shù)坤科技（Shukun Technology）： 同樣截至 2024 年 6 月，數(shù)坤科技各有 13 款 AI 醫(yī)學(xué)影像產(chǎn)品獲得 NMPA 三類證。
• 推想醫(yī)療（Infervision）： 截至 2024 年 6 月，推想醫(yī)療有 8 款產(chǎn)品獲批。
• 聯(lián)影智能（United Imaging Intelligence）： 截至 2024 年 6 月，聯(lián)影智能有 7 款產(chǎn)品獲批。
• 其他企業(yè)： 科亞醫(yī)療、安德醫(yī)智、Airdoc 等企業(yè)的 AI 產(chǎn)品相繼獲得醫(yī)療器械三類證。Airdoc 公司的一款人工智能輔助診斷軟件獲得了中國首個(gè)三類醫(yī)療器械注冊證。江西中科九峰智慧醫(yī)療科技有限公司的“肺結(jié)核 X 射線圖像輔助評估軟件”獲批 NMPA 三類醫(yī)療器械注冊證。匯健科技結(jié)合人工智能算法構(gòu)建的 AI 判別模型。連心醫(yī)療在 2019 年獲得 NMPA 三類注冊證。

此外，截至 2024 年 6 月，中國心血管疾病領(lǐng)域的 AI 醫(yī)學(xué)影像工具已達(dá)到 27 款。截至 2024 年 12 月 31 日，中國獲批 NMPA 的影像相關(guān)創(chuàng)新醫(yī)療器械共有 7 項(xiàng)。有提及 AI 髖關(guān)節(jié)手術(shù)機(jī)器人獲得國家三類醫(yī)療器械注冊證。

2.4 臨床評價(jià)與數(shù)據(jù)要求

NMPA 對 AI 醫(yī)療器械的臨床評價(jià)要求嚴(yán)格。中國 AI 醫(yī)療設(shè)備（包括 AI 臨床決策支持系統(tǒng)和診斷工具）的監(jiān)管框架，強(qiáng)調(diào)了性能驗(yàn)證（包括敏感性、特異性）和臨床驗(yàn)證數(shù)據(jù)的重要性。注冊證編號格式為“國械注準(zhǔn) XXXX3XXXX"。北京市創(chuàng)新、優(yōu)先及人工智能醫(yī)療器械產(chǎn)品名單會(huì)定期更新，包含第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械和優(yōu)先醫(yī)療器械。

盡管審批數(shù)量增長，但目前沒有直接列出 2024 年至 2026 年批準(zhǔn)的具體產(chǎn)品名單的完整公開數(shù)據(jù)庫，部分信息分散在不同網(wǎng)頁中。要獲取完整的官方列表，可能需要查閱 NMPA 的官方公告或數(shù)據(jù)庫。

第三章：美國（FDA）監(jiān)管動(dòng)態(tài)與審批數(shù)據(jù)庫解析

3.1 FDA AI/ML 行動(dòng)計(jì)劃與審批路徑

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主導(dǎo)人工智能醫(yī)療器械（SaMD）的監(jiān)管，采用風(fēng)險(xiǎn)分級管理，并推行“軟件預(yù)認(rèn)證試點(diǎn)計(jì)劃”以適應(yīng) AI 技術(shù)的快速迭代。FDA 有關(guān)于 AI/ML 軟件作為醫(yī)療器械的行動(dòng)計(jì)劃。美國對人工智能治理采取“小切口、輕義務(wù)”的模式，強(qiáng)調(diào)產(chǎn)業(yè)自律和透明度。美國政府層面有行政令統(tǒng)一 AI 監(jiān)管規(guī)則，限制州級立法，以維護(hù)全球 AI 領(lǐng)導(dǎo)地位。

FDA 持續(xù)發(fā)布新的 AI 治理文件，并計(jì)劃在 2024 年底之前發(fā)布新的 AI 治理文檔。FDA 的監(jiān)管體系不斷完善，包括加速審批流程。

3.2 2024-2025 審批數(shù)據(jù)深度驗(yàn)證

FDA 批準(zhǔn)的 AI/ML 醫(yī)療設(shè)備數(shù)量持續(xù)增長，自 2012 年以來增長了 45 倍以上。然而，不同來源對具體批準(zhǔn)數(shù)量的統(tǒng)計(jì)存在差異，這反映了數(shù)據(jù)更新的動(dòng)態(tài)性和統(tǒng)計(jì)口徑的不同。

累計(jì)批準(zhǔn)數(shù)量：

• 截至 2024 年 8 月，F(xiàn)DA 已批準(zhǔn)了 950 種 AI 或機(jī)器學(xué)習(xí)醫(yī)療設(shè)備。
• 截至 2025 年 5 月，F(xiàn)DA 已批準(zhǔn)了 882 個(gè) AI/ML 設(shè)備（此數(shù)據(jù)可能指特定子集或更新滯后）。
• 截至 2025 年 3 月 25 日，F(xiàn)DA 有 1,016 個(gè) AI/ML 醫(yī)療設(shè)備列表。
• 截至 2025 年 7 月，MedTech Dive 報(bào)道約有 950 個(gè)總 AI/ML 批準(zhǔn)，到 7 月超過 1200 個(gè)。
• 2024 年底接近 1000 個(gè)（950-1016 個(gè)）。

年度批準(zhǔn)數(shù)量（2024-2025）：

• 2023 年達(dá)到峰值，有 223 個(gè)或 221 個(gè)批準(zhǔn)。
• 2024 年的批準(zhǔn)數(shù)量有所下降或略有回落。指出 2024 年有 169 個(gè)批準(zhǔn)。
• 另有來源提到 2024 年有 107 個(gè)批準(zhǔn)（截至 2024 年 8 月 7 日）。
• 2024 年為 106 個(gè)或 169 個(gè)。
• 2024 年上半年（January through June）FDA 授權(quán) AI/ML 賦能醫(yī)療設(shè)備達(dá)到創(chuàng)紀(jì)錄的 221 個(gè)（此數(shù)據(jù)可能指累計(jì)或特定類別）。
• 2025 年的數(shù)據(jù)多為預(yù)測或基于 2024 年的趨勢，尚未提供具體的 2025 年官方年度統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。

數(shù)據(jù)庫與透明度：

FDA 維護(hù)一個(gè)名為"Artificial Intelligence and Machine Learning (AI/ML)-Enabled Medical Devices"的公開列表。該列表會(huì)定期更新，以反映市場上的 AI/ML 醫(yī)療設(shè)備。列表包含設(shè)備名稱、公司名稱、提交編號和批準(zhǔn)日期等信息。但 FDA 的列表并非詳盡無遺，且可能不包含所有已批準(zhǔn)的設(shè)備。存在第三方數(shù)據(jù)庫和研究項(xiàng)目，旨在匯編 FDA 批準(zhǔn)的 AI/ML 醫(yī)療設(shè)備信息。UCLA Biodesign 團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建了一個(gè)專有數(shù)據(jù)庫。

3.3 主要獲批領(lǐng)域與企業(yè)格局

多數(shù) AI/ML 醫(yī)療器械屬于放射學(xué)領(lǐng)域。FDA 已批準(zhǔn)了大量 AI/ML 醫(yī)療設(shè)備，例如放射學(xué)和心血管疾病檢測領(lǐng)域。

主導(dǎo)企業(yè)：

• Canon Medical Systems、AidoC Medical、Zebra Medical、Siemens Healthineers、Philips、GE Healthcare 等公司在 FDA 的 AI 批準(zhǔn)名單中占據(jù)主導(dǎo)地位。
• GE Healthcare 在 FDA 批準(zhǔn)的 AI 設(shè)備數(shù)量領(lǐng)先。
• 飛利浦、GE 醫(yī)療、西門子醫(yī)療、英偉達(dá)、美敦力、邁瑞、聯(lián)影等企業(yè)也在名單中。
• Intuitive Surgical 的達(dá)芬奇系統(tǒng)、AIdoc、Zebra Medical Vision 等公司產(chǎn)品被提及。
• Ortomax、強(qiáng)生公司等。

3.4 軟件預(yù)認(rèn)證與變更管理

FDA 推行“軟件預(yù)認(rèn)證試點(diǎn)計(jì)劃”以適應(yīng) AI 技術(shù)的快速迭代。AI 醫(yī)療設(shè)備的監(jiān)管要求涵蓋設(shè)計(jì)、開發(fā)、注冊、上市后監(jiān)督和變更管理。AI 在醫(yī)療設(shè)備的監(jiān)管復(fù)雜性、法規(guī)障礙和創(chuàng)新之間的平衡是全球面臨的挑戰(zhàn)。

第四章：歐盟（EU）雙重監(jiān)管框架與 AI 法案實(shí)施

4.1 MDR/IVDR 與 AI 法案的協(xié)同

歐盟采用“精密鐘表式”監(jiān)管模式，核心是《人工智能法案》（AI Act）與現(xiàn)有醫(yī)療器械法規(guī)（MDR, IVDR）的雙重監(jiān)管。AI 在醫(yī)療設(shè)備中被視為“高風(fēng)險(xiǎn)”。AI 組件觸發(fā) AI 法案的“高風(fēng)險(xiǎn)”類別（附件 III，醫(yī)療保健領(lǐng)域），并施加額外義務(wù)。

制造商需同時(shí)遵守 MDR/IVDR 和 AI 法案的要求，且兩者是累積性的。這意味著 AI 賦能的醫(yī)療設(shè)備在歐洲將完全受雙重監(jiān)管框架（MDR/IVDR 和 AI 法案）約束。制造商需評估其產(chǎn)品是否符合高風(fēng)險(xiǎn) AI 系統(tǒng)，并識別現(xiàn)有 MDR/IVDR 合規(guī)性與 AI 法案要求之間的差距。

4.2 2025-2027 實(shí)施時(shí)間線與合規(guī)義務(wù)

《人工智能法案》（AI Act）是核心，2024 年 8 月生效，2025 年部分條款生效，2027 年全面生效。

關(guān)鍵時(shí)間節(jié)點(diǎn)：

• 2024 年 7 月 12 日發(fā)布，2024 年 8 月 1 日正式生效。
• 2025 年 2 月：禁止某些高風(fēng)險(xiǎn) AI 系統(tǒng)（如不可接受風(fēng)險(xiǎn)的 AI 實(shí)踐）必須停止運(yùn)營。一般性規(guī)定和禁止實(shí)踐（第 I 和 II 章）于 2025 年 2 月生效。
• 2025 年 8 月：通用目的 AI 模型義務(wù)生效。
• 2026 年 8 月：高風(fēng)險(xiǎn)系統(tǒng)（附錄 III）的全面合規(guī)性義務(wù)成為強(qiáng)制性。
• 2027 年 8 月 2 日：AI 賦能的醫(yī)療設(shè)備在歐洲將完全受雙重監(jiān)管框架約束，制造商有至 2027 年 8 月 2 日來實(shí)施新要求。通用 AI 模型義務(wù)于 2027 年 8 月生效。
• 有觀點(diǎn)認(rèn)為，AI 法案的實(shí)施時(shí)間表對醫(yī)療設(shè)備和 IVD 市場來說太短，建議 AIA 義務(wù)應(yīng)在 MDR/IVDR 義務(wù)生效后 36 個(gè)月開始。

2025 年進(jìn)入分階段適用期，配套指南和調(diào)整。2025 年是歐盟 AI 法案及其與 MDR/IVDR 交互的關(guān)鍵年份，涉及指南發(fā)布、討論和實(shí)施。

4.3 MDCG 2025-6 指南解讀

MDCG 2025-6（發(fā)布于 2025 年 6 月）是一份由歐盟委員會(huì)、醫(yī)療設(shè)備協(xié)調(diào)組（MDCG）和人工智能委員會(huì)（AIB）聯(lián)合發(fā)布的 FAQ 式指南，旨在闡明《醫(yī)療器械法規(guī)》（MDR）、《體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》（IVDR）與《人工智能法案》（AIA）之間的相互作用。

核心要求：

• 合規(guī)性整合： 強(qiáng)調(diào)制造商需將 AIA 的風(fēng)險(xiǎn)管理、數(shù)據(jù)治理、透明度要求整合到 MDR/IVDR 質(zhì)量管理體系和技術(shù)文件中。這些要求是并行且不可替代的。
• 數(shù)據(jù)治理： 數(shù)據(jù)質(zhì)量、數(shù)據(jù)集用于訓(xùn)練和驗(yàn)證 AI 系統(tǒng)的規(guī)范。
• 透明度與可解釋性： 確保 AI 系統(tǒng)的可解釋性、行為可預(yù)測性，提供清晰的使用說明和系統(tǒng)限制。
• 準(zhǔn)確性、穩(wěn)健性與網(wǎng)絡(luò)安全： 對 AI 系統(tǒng)安全可靠性能的技術(shù)要求和保障措施。
• 上市后監(jiān)測： 持續(xù)監(jiān)控用戶反饋、軟件更新影響、自適應(yīng)系統(tǒng)學(xué)習(xí)機(jī)制。
• 技術(shù)文件要求： 技術(shù)文件需包含設(shè)計(jì)、開發(fā)、關(guān)鍵決策、性能特征、計(jì)算資源、預(yù)期用途等信息。
• 人工監(jiān)督與風(fēng)險(xiǎn)緩解： 確保人工監(jiān)督和強(qiáng)大的風(fēng)險(xiǎn)緩解機(jī)制。

通知機(jī)構(gòu)（Notified Bodies）將進(jìn)行第三方合格性評估，以驗(yàn)證其符合 AI 法案和相關(guān)醫(yī)療設(shè)備法規(guī)（MDR/IVDR）。存在監(jiān)管復(fù)雜性，特別是對初創(chuàng)企業(yè)、中小型企業(yè)而言。關(guān)于 AI 賦能醫(yī)療設(shè)備的合格評定流程和要求正在演變，未來可能會(huì)有新的代碼（如 MDS 1xxx）來涵蓋 AI。

4.4 對制造商的影響

歐盟對 AI 醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)注重?cái)?shù)據(jù)隱私保護(hù)和倫理問題。歐盟市場呈現(xiàn)多元化競爭格局。歐盟委員會(huì)提出《數(shù)字綜合法案》以簡化監(jiān)管。歐盟在 AI 芯片投資和人工智能工廠建設(shè)方面有戰(zhàn)略部署。歐盟醫(yī)療器械 MDR/IVDR 法規(guī)修訂。歐盟和美國均在調(diào)整其 AI 監(jiān)管框架，以應(yīng)對快速發(fā)展的技術(shù)。

第五章：技術(shù)規(guī)格、臨床驗(yàn)證與性能指標(biāo)

5.1 核心性能指標(biāo)（敏感性、特異性、AUC）

AI 醫(yī)療設(shè)備的開發(fā)需要進(jìn)行臨床評估、性能驗(yàn)證，包括敏感性、特異性等指標(biāo)，并需披露算法結(jié)構(gòu)、訓(xùn)練數(shù)據(jù)和性能指標(biāo)。敏感性（Sensitivity）和特異性（Specificity）是評估醫(yī)學(xué)影像深度學(xué)習(xí)模型性能的關(guān)鍵指標(biāo)。

• 敏感性（Sensitivity）： 指模型正確識別陽性樣本（如患病者）的能力。
• 特異性（Specificity）： 指模型正確識別陰性樣本（如健康者）的能力。
• AUC（受試者工作特征曲線下面積）： 是評估 AI 在醫(yī)學(xué)圖像分析中性能的重要指標(biāo)，其同義詞包括 AUC-ROC、C-Index、C-Statistics。AUC 綜合反映了模型在不同閾值下的表現(xiàn)。
• 其他指標(biāo)： 深度學(xué)習(xí)模型在醫(yī)學(xué)圖像分析中的有效性通過多種指標(biāo)進(jìn)行評估，包括準(zhǔn)確性、Dice 相似性系數(shù)（DSC）和 AUC。AI 模型的性能評估通常包括敏感性、特異性、AUC 以及假陽性率。

有文章提供了關(guān)于深度學(xué)習(xí)算法與醫(yī)療保健專業(yè)人員在檢測疾病方面的敏感性和特異性比較的元分析數(shù)據(jù)。國際健康機(jī)構(gòu)（如 FDA、CE 標(biāo)記）對 AI 解決方案的要求，例如在區(qū)分正常與異常圖像方面達(dá)到 100% 特異性。

5.2 臨床驗(yàn)證流程與數(shù)據(jù)治理

AI 醫(yī)療設(shè)備的監(jiān)管涉及法規(guī)框架、安全性、數(shù)據(jù)隱私等問題。臨床驗(yàn)證是獲批的關(guān)鍵。

• 中國： 強(qiáng)調(diào)了性能驗(yàn)證（包括敏感性、特異性）和臨床驗(yàn)證數(shù)據(jù)的重要性。
• 美國： FDA 的列表是基于產(chǎn)品代碼和設(shè)備摘要編制的。
• 歐盟： 需要詳細(xì)的技術(shù)文件、可記錄 AI 決策。

數(shù)據(jù)治理是監(jiān)管的核心。歐盟 AI 法案要求數(shù)據(jù)治理、透明度、人類監(jiān)督和穩(wěn)健性。MDCG 2025-6 指南特別強(qiáng)調(diào)了數(shù)據(jù)質(zhì)量、數(shù)據(jù)集用于訓(xùn)練和驗(yàn)證 AI 系統(tǒng)的規(guī)范。AI 在醫(yī)療領(lǐng)域的整合已從孤立試點(diǎn)項(xiàng)目擴(kuò)展為全球醫(yī)療體系的重要部分，數(shù)據(jù)隱私是重要考量。

5.3 可解釋性與算法透明度

AI 在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用面臨倫理、數(shù)據(jù)安全、可解釋性、偏見和責(zé)任歸屬等問題。

• 透明度： 歐盟 AI 法案要求確保 AI 系統(tǒng)的可解釋性、行為可預(yù)測性，提供清晰的使用說明和系統(tǒng)限制。
• 技術(shù)規(guī)格： 搜索結(jié)果中未直接提供具體的 AI 醫(yī)療設(shè)備“技術(shù)規(guī)格”或“性能指標(biāo)”的詳細(xì)量化數(shù)據(jù)，但提到了對性能驗(yàn)證、數(shù)據(jù)質(zhì)量、算法透明度和可追溯性的要求。
• 深度學(xué)習(xí)： 強(qiáng)調(diào)了深度學(xué)習(xí)在 AI 醫(yī)學(xué)影像中的應(yīng)用，包括優(yōu)化和高效深度學(xué)習(xí)、可解釋性深度學(xué)習(xí)等。

未來，獨(dú)立診斷的 AI 影像產(chǎn)品有望在 2025-2026 年進(jìn)入商業(yè)化階段。AI+ 影像技術(shù)能顯著提高醫(yī)生工作效率和診斷精準(zhǔn)度。

第六章：挑戰(zhàn)、倫理與未來展望

6.1 監(jiān)管與創(chuàng)新的平衡

AI 醫(yī)療設(shè)備的監(jiān)管復(fù)雜性、法規(guī)障礙和創(chuàng)新之間的平衡是全球面臨的挑戰(zhàn)。三國在監(jiān)管模式、法規(guī)名稱、核心義務(wù)和路徑評述上存在顯著差異。

• 中國： 強(qiáng)調(diào)應(yīng)用導(dǎo)向和安全治理。
• 美國： 強(qiáng)調(diào)產(chǎn)業(yè)自律和透明度，限制州級立法。
• 歐盟： 強(qiáng)調(diào)監(jiān)管松綁、簡化框架、促進(jìn)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)扶持，但同時(shí)實(shí)施嚴(yán)格的雙重監(jiān)管。

6.2 數(shù)據(jù)隱私與跨境流動(dòng)

AI 在醫(yī)療設(shè)備的監(jiān)管框架正在完善，涉及倫理、安全和數(shù)據(jù)隱私問題。歐盟對 AI 醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)注重?cái)?shù)據(jù)隱私保護(hù)和倫理問題。美國對華 AI 芯片出口政策也影響了技術(shù)供應(yīng)鏈。

6.3 2026 年及以后的發(fā)展預(yù)測

基于 2024-2025 年的趨勢，我們對 2026 年及以后的發(fā)展做出以下預(yù)測：

1. 市場持續(xù)增長： 全球 AI 在醫(yī)療設(shè)備市場預(yù)計(jì)將持續(xù)快速增長。預(yù)計(jì)到 2032 年，醫(yī)療 AI 市場將以高增長率增長。
2. 技術(shù)融合深化： AI 與虛擬現(xiàn)實(shí)（VR）、物聯(lián)網(wǎng)（IoT）、數(shù)字孿生等技術(shù)結(jié)合，推動(dòng)醫(yī)療發(fā)展。生成式 AI 在醫(yī)療領(lǐng)域增長最快。
3. 監(jiān)管趨同與互認(rèn)： 盡管目前存在差異，但三國均在調(diào)整其 AI 監(jiān)管框架，以應(yīng)對快速發(fā)展的技術(shù)。歐盟 AI 法案的全面生效（2027 年）將促使全球制造商提升合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，可能間接影響其他地區(qū)的監(jiān)管要求。
4. 商業(yè)化落地： 消費(fèi)級醫(yī)療 AI 市場將迎來爆發(fā)式增長。數(shù)字療法有望從“小眾嘗試”走向“規(guī)?；瘧?yīng)用”。獨(dú)立診斷的 AI 影像產(chǎn)品有望在 2025-2026 年進(jìn)入商業(yè)化階段。
5. 挑戰(zhàn)猶存： AI 在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用仍相對分散，尚未出現(xiàn)明顯的整合跡象?？纱┐?AI 醫(yī)療設(shè)備仍在發(fā)展中。

結(jié)論

2024 年至 2026 年是人工智能醫(yī)療器械行業(yè)從“技術(shù)爆發(fā)”走向“規(guī)范應(yīng)用”的關(guān)鍵時(shí)期。全球范圍內(nèi)，AI 已成為醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施的核心組成部分，特別是在醫(yī)學(xué)影像、心血管診斷及慢性病管理領(lǐng)域。

在監(jiān)管方面，美國 FDA 憑借成熟的審批路徑和龐大的獲批數(shù)據(jù)庫（累計(jì)超 1000 項(xiàng)），繼續(xù)引領(lǐng)全球創(chuàng)新節(jié)奏，但仍面臨數(shù)據(jù)更新透明度和分類標(biāo)準(zhǔn)的挑戰(zhàn)。中國 NMPA 通過嚴(yán)格的三類證管理，確保了高風(fēng)險(xiǎn) AI 產(chǎn)品的安全有效，截至 2024 年底已批準(zhǔn)約 107-160 張 AI 三類證，深睿、數(shù)坤、推想等本土企業(yè)表現(xiàn)突出。歐盟 則通過《AI 法案》與 MDR/IVDR 的雙重監(jiān)管，建立了全球最嚴(yán)格的合規(guī)框架，2025-2027 年的分階段實(shí)施將對全球制造商提出更高要求。

技術(shù)上，邊緣 AI、生成式 AI 與數(shù)字療法的融合是主要趨勢，敏感性、特異性、AUC 等臨床性能指標(biāo)成為驗(yàn)證核心。然而，數(shù)據(jù)隱私、算法偏見、監(jiān)管碎片化及商業(yè)整合度低仍是行業(yè)面臨的主要挑戰(zhàn)。

展望未來，隨著 2027 年歐盟 AI 法案全面生效及各國監(jiān)管框架的進(jìn)一步成熟，AI 醫(yī)療器械將進(jìn)入高質(zhì)量發(fā)展階段。企業(yè)需在全球合規(guī)、技術(shù)創(chuàng)新與臨床價(jià)值之間找到平衡點(diǎn)，方能在這場醫(yī)療變革中占據(jù)領(lǐng)先地位。對于投資者和從業(yè)者而言，關(guān)注兼具技術(shù)實(shí)力與社會(huì)責(zé)任的企業(yè)，以及生物制藥、AI 醫(yī)療等熱點(diǎn)賽道，將是把握未來機(jī)遇的關(guān)鍵。

(注：本報(bào)告基于截至 2026 年 2 月可獲取的公開搜索信息及行業(yè)數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析，具體監(jiān)管政策及產(chǎn)品審批狀態(tài)請以各國官方機(jī)構(gòu)最新公告為準(zhǔn)。)